Ihr Verantwortungsbereich
- Erstellung von Validierungsplänen, Assessments und Risikoanalysen
- Zusammenfassung und Bewertung von Daten zur Erstellung von Validierungsberichten
- Ausarbeitung und Umsetzung von Validierungsstrategien
- Bearbeitung von komplexen Validierungsaufgaben über die Projektarbeit hinaus
- Vertretung der Prozessvalidierung in Projektteams
- Bearbeitung und Bewertung von relevanten Abweichungen und CAPAs
Das erwartet Sie bei uns
- Flexible Arbeitszeitgestaltung durch Gleitzeitregelungen
- Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
- Bei uns können Sie eigene Ideen einbringen und aktiv mitgestalten
Womit Sie uns überzeugen
- Abgeschlossenes Studium im Bereich Biotechnologie, Biochemie, Pharmazie oder einer verwandten natur- oder ingenieurwissenschaftlichen Disziplin oder abgeschlossene Ausbildung mit Berufserfahrung im GMP-Bereich
- Idealerweise Know-how im Umfeld Endformulierung, aseptischer Abfüllung bzw. Herstellverfahren
- Kenntnisse entsprechender cGMP-Richtlinien wünschenswert
- Hohes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein
- Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Unser Team lebt von Vielfalt. Experten, die ihre unterschiedlichen Stärken für die gemeinsamen Ziele einbringen möchten. Bewerben Sie sich! Online unter der Kennziffer JU30-53218-UL bei Frau Ronja Kirschenhofer. Das nächste Level wartet auf Sie!