Ihr Verantwortungsbereich
- Erstellung von Validierungsplänen, Assessments und Risikoanalysen
- Zusammenfassung und Bewertung von Daten zur Erstellung von Validierungsberichten
- Ausarbeitung und Umsetzung von Validierungsstrategien
- Bearbeitung von komplexen Validierungsaufgaben über die Projektarbeit hinaus
- Vertretung der Prozessvalidierung in Projektteams
- Bearbeitung und Bewertung von relevanten Abweichungen und CAPAs
Das erwartet Sie bei uns
- Flexible Arbeitszeitgestaltung durch Gleitzeitregelungen
- Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
- Bei uns können Sie eigene Ideen einbringen und aktiv mitgestalten
Womit Sie uns überzeugen
- Abgeschlossenes Studium im Bereich Biotechnologie, Biochemie, Pharmazie oder einer verwandten natur- oder ingenieurwissenschaftlichen Disziplin oder abgeschlossene Ausbildung mit Berufserfahrung im GMP-Bereich
- Idealerweise Know-how im Umfeld Endformulierung, aseptischer Abfüllung bzw. Herstellverfahren
- Kenntnisse entsprechender cGMP-Richtlinien wünschenswert
- Hohes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein
- Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Unser Team lebt von Vielfalt. Experten, die ihre unterschiedlichen Stärken für die gemeinsamen Ziele einbringen möchten. Bewerben Sie sich! Entweder online oder per E-Mail unter der Kennziffer JU30-53218-UL bei Frau Ronja Kirschenhofer. Das nächste Level wartet auf Sie!